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anic auf der 19. Offiziellen GAMP® 5 Konferenz – Stand 8, 8. und 9. Dezember 2026, Dorint Kongresshotel Mannheim
Neuigkeiten Gepinnt

anicomply auf der 19. Offiziellen GAMP® 5 Konferenz

Digitale Chargendokumentation. Pragmatisch validiert.

Nach der PHARMA MES Europe in Berlin geht es im Dezember nach Mannheim: Auf der 19. Offiziellen GAMP® 5 Konferenz zeigen wir, wie anicomply regulierte Prozessschritte digital abbildet, Anwender durch die Bearbeitung führt und Prozessdaten nachvollziehbar dokumentiert.

Im Mittelpunkt steht dabei eine Frage, die auf der GAMP® 5 Konferenz besonders zählt: Wie wird aus einem digitalen Batch-Prozess ein validiertes System im Betrieb – ohne dass daraus ein mehrjähriges Projekt wird?

Besuchen Sie uns an Stand 8 und sprechen Sie mit uns über Ihren Batch-Prozess.: anicomply auf der 19. Offiziellen GAMP® 5 Konferenz
Der erste FDA Warning Letter mit KI-Bezug: Warum nicht die Technologie, sondern die Kontrolle versagt hat
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Der erste FDA Warning Letter mit KI-Bezug: Warum nicht die Technologie, sondern die Kontrolle versagt hat

Der erste FDA Warning Letter, der explizit auf den Einsatz von KI Bezug nimmt, sorgt in der Branche für Aufmerksamkeit. Doch wer genau hinsieht, erkennt: Nicht die Technologie hat versagt, sondern die Kontrolle drumherum. Fehlende Validierung, unzureichende Dokumentation und mangelnde Prozessintegration – die eigentlichen Schwachstellen sind altbekannte GMP-Themen.

Warning Letter im Detail analysiert: Der erste FDA Warning Letter mit KI-Bezug: Warum nicht die Technologie, sondern die Kontrolle versagt hat
Der Weg zum agilen Labor: Warum traditionelle EBR-Systeme die Pharmaindustrie ausbremsen
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Der Weg zum agilen Labor: Warum traditionelle EBR-Systeme die Pharmaindustrie ausbremsen

Warum dauern Rezeptänderungen in Ihrer Produktion immer noch Monate? Während der Markt Agilität fordert, bremsen starre EBR-Systeme die Innovation aus. Entdecken Sie, wie Sie aus dem „goldenen Käfig" ausbrechen – von Papier-Chaos über digitale Engpässe hin zu echter Produktionsagilität in Stunden statt Quartalen.

Der Weg aus dem Dilemma?: Der Weg zum agilen Labor: Warum traditionelle EBR-Systeme die Pharmaindustrie ausbremsen
anic auf der PHARMA MES Europe 2026 – Stand 45, 1. und 2. Oktober 2026, Maritim proArte Hotel Berlin
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anicomply auf der PHARMA MES Europe 2026

Eine kurze Demo. Klare Antworten für Ihren Batch-Prozess.

Auf der PHARMA MES Europe 2026 zeigen wir Ihnen, wie anicomply regulierte Prozessschritte digital abbildet, Anwender durch die Bearbeitung führt und Prozessdaten nachvollziehbar dokumentiert.

Eine Produktdemo muss nicht lang sein, um die entscheidenden Fragen zu beantworten. Die Vorführung konzentriert sich auf das Wesentliche. Sie erhalten in kurzer Zeit einen verständlichen Einblick in den digitalen Ablauf eines Batch-Prozesses und sehen direkt, an welchen Stellen anicomply Ihre bestehenden Prozesse unterstützen kann.

Unser Rückblick: die wichtigsten Erkenntnisse von der PHARMA MES Europe 2026 in Berlin.: anicomply auf der PHARMA MES Europe 2026
Andreas Nicklas, CEO anic GmbH, im Interview mit der phpro über pragmatische Digitalisierung in der Pharmaproduktion
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Wir sind in der phpro – Interview mit Andreas Nicklas

Yes! Wir sind in der phpro. Und ganz wichtig: Wir sprechen damit nicht nur die an, die schon volldigital produzieren. Denn in der Praxis arbeiten noch sehr viele pharmazeutische Hersteller – rund 60–70 % – mit einer papierbasierten Chargendokumentation. Genau für diese Realität lohnt sich das Interview mit Andreas Nicklas: Wie geht man den Schritt Richtung Digitalisierung pragmatisch an – und warum dürfen Änderungen dabei nicht zum Bremsklotz werden?

Artikel lesen: Interview mit Andreas Nicklas in der phpro – Vom Engpass zur Change-Routine

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