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anicomply auf der 19. Offiziellen GAMP® 5 Konferenz

Digitale Chargendokumentation. Pragmatisch validiert.

Nach der PHARMA MES Europe in Berlin geht es im Dezember nach Mannheim: Auf der 19. Offiziellen GAMP® 5 Konferenz zeigen wir, wie anicomply regulierte Prozessschritte digital abbildet, Anwender durch die Bearbeitung führt und Prozessdaten nachvollziehbar dokumentiert.

Im Mittelpunkt steht dabei eine Frage, die auf der GAMP® 5 Konferenz besonders zählt: Wie wird aus einem digitalen Batch-Prozess ein validiertes System im Betrieb – ohne dass daraus ein mehrjähriges Projekt wird?

Besuchen Sie uns an Stand 8 und sprechen Sie mit uns über Ihren Batch-Prozess.: anicomply auf der 19. Offiziellen GAMP® 5 Konferenz

ELN und LIMS neu gedacht: Warum anicomply der flexiblere Weg zur kontrollierten Labordigitalisierung ist

Laborleiter, IT Business Partner und technisches Management kennen das Problem: Die SOP liegt in Word, die Ausführung passiert auf Papier oder in Excel, und jede Änderung an einer Methode bedeutet Wochen Aufwand — Ticketing, Vendor-Abstimmung, Revalidierung. Klassische ELN- und LIMS-Systeme können Prozesse nur schwerfällig anpassen. Was fehlt, ist ein System, das bestehende Word-Dokumente direkt übernimmt und daraus sofort ausführbare, kontrollierte Workflows macht.

Genau das leistet anicomply.

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Der Weg zum agilen Labor: Warum traditionelle EBR-Systeme die Pharmaindustrie ausbremsen

Warum dauern Rezeptänderungen in Ihrer Produktion immer noch Monate? Während der Markt Agilität fordert, bremsen starre EBR-Systeme die Innovation aus. Entdecken Sie, wie Sie aus dem „goldenen Käfig" ausbrechen – von Papier-Chaos über digitale Engpässe hin zu echter Produktionsagilität in Stunden statt Quartalen.

Der Weg aus dem Dilemma?: Der Weg zum agilen Labor: Warum traditionelle EBR-Systeme die Pharmaindustrie ausbremsen

Audit-Trail-Review in der Praxis

Audit-Trail-Reviews sind mehr als eine Pflichtübung – sie sind entscheidend für die Datenintegrität und Compliance in der pharmazeutischen Produktion. Doch in der Praxis stoßen viele Unternehmen auf Hürden: unübersichtliche Rohdaten, fehlende Filter und zeitaufwendige manuelle Prüfungen.

Artikel lesen: Audit-Trail-Review in der Praxis – worauf kommt es an?

anicomply auf der PHARMA MES Europe 2026

Eine kurze Demo. Klare Antworten für Ihren Batch-Prozess.

Auf der PHARMA MES Europe 2026 zeigen wir Ihnen, wie anicomply regulierte Prozessschritte digital abbildet, Anwender durch die Bearbeitung führt und Prozessdaten nachvollziehbar dokumentiert.

Eine Produktdemo muss nicht lang sein, um die entscheidenden Fragen zu beantworten. Die Vorführung konzentriert sich auf das Wesentliche. Sie erhalten in kurzer Zeit einen verständlichen Einblick in den digitalen Ablauf eines Batch-Prozesses und sehen direkt, an welchen Stellen anicomply Ihre bestehenden Prozesse unterstützen kann.

Unser Rückblick: die wichtigsten Erkenntnisse von der PHARMA MES Europe 2026 in Berlin.: anicomply auf der PHARMA MES Europe 2026

Agiles Upscaling in der Pharmaindustrie

Agiles Upscaling in der Pharmaindustrie: Wie anicomply die digitale Dokumentation revolutioniert und GxP-konforme Prozesse flexibel und effizient unterstützt.

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Excellence in Manufacturing – Validierung von Computersystemen für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion – Teil 1

Die Computer System Validation (CSV) spielt eine zentrale Rolle in regulierten Branchen wie der Pharmaindustrie, Biotechnologie und Medizintechnik. Im Fokus stehen die Patientensicherheit, Produktqualität und Datenintegrität sowie betriebliche Effizienz und Einhaltung regulatorischer Vorgaben.

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Flexibles EBR im regulierten Pharmaumfeld – GxP-konform und zukunftssicher

Die Pharmaindustrie steht vor großen Herausforderungen: Strenge Regulierungen (Validierung, ER/ES, Audit Trail, Data Integrity, Data Consistency, etc.) müssen erfüllt werden, während Kunden gleichzeitig Innovationen, schnelle Lieferzeiten und eine breite Produktpalette erwarten – und das alles bei gleichbleibend hoher, definierter Qualität.

Was wäre, wenn der erste Schritt zur Lösung Ihrer Herausforderungen in diesem Artikel zu finden ist?

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